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将黄芩投入12倍(8倍)热水中煮沸30分钟,合并两次煎液,用盐酸调节pH l~2,在80℃下保温30分钟,放置,过滤,收集沉淀,加95%乙醇洗2~3次.抽滤,60℃下干燥,得黄芩甙粗品。将粗品混悬予10倍量水中,40%氢氧化钠调节pH
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一、基本信息 中文名称:黄芩苷 中文别名:贝加灵;黄芩甙;贝加灵,黄芩甙;黄芩素;黄苓甙; 英文名称:baicalin 英文别名:BAICALIN;Baicaloside;5,6-Dihydroxy-4-oxo-2-phenyl-4
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药物制剂的生产过程中也可能产生新的杂质,如肾上腺素注射液中常加入抗氧剂焦亚硫酸钠,在亚硫酸根存在下,肾上腺素会生成无生理活性和无光学活性的肾上腺素磺酸。生产中所用试剂、溶剂,若不能完全除去也会引入有关杂质。如使用酸碱试剂处理后,可能使产品引入
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CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。CRISPR/Cas9是细菌
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重金属慢性中毒的问题。2017年10月4日,张锋在 Nature 发表论文证实CRISPR/Cas13a能够在哺乳动物细胞中编辑特定的RNA。CRISPR/Cas13a能够达到RNAi相似的降低基因表达的效率,而且有更强的特异性,且对细胞内
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CRISPR-Cas9是继ZFN、TALENs等基因编辑技术推出后的第三代基因编辑技术,短短几年内,CRISPR-Cas9技术风靡全球, 成为现有基因编辑和基因修饰里面效率最高、最简便、成本最低、最容易上手的技术之一,成为当今最主流的基因
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点击蓝字 · 关注我们黄芩配方颗粒 本品为唇形科植物黄芩 Scutellaria baicalensis Georgi 的干燥根经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。 2021年4月29日,国家药典委员会发布《关于执行
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。参照 2020版《中国药典》色谱条件,采用色谱柱 ShimNex CS C18分析牛黄解毒片中黄芩苷,结果显示,黄芩苷峰形对称,理论塔板数大于 3000黄芩苷与相邻杂质峰基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为牛黄解毒片中黄芩苷的检测提供参考。参考文献:[1] 百度百科END
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杂质是指在个别药物的生产和贮藏过程中引入的杂质,杂质种类的多少与药物的生产工艺和化学性质相关。如阿司匹林中的游离水杨酸,肾上腺素中的肾上腺酮等。有关物质是一类存在于药品中与主药密切相关的并且具体成分未知的特殊杂质。二、药物杂质的检查方法及
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,剩余的病毒有多少可以继续感染人类细胞。数据表明,在病毒暴露8小时后,Cas13将流感病毒的传染性降低了300多倍。为了增加诊断需求,研究人员还采用了基于Cas13的核酸检测技术SHERLOCK(specific